太和醫院于1974年設立制劑室，具備專線的水、電、汽供應，為不斷提高自制制劑產品質量，制劑室嚴格按照《醫療機構制劑配制質量管理規范》（GPP）的有關要求進行設計，包括制劑生產、質量控制兩部分，布局合理。

制劑室功能齊全，分為一般區、潔凈區、倉儲區、辦公區等區域，有前處理車間、提取濃縮車間，凈化面積418 m²、非凈化區面積168 m²、檢驗面積300 m²、其中凈化生產區達到D級潔凈級別。配有先進的生產設施，如口服固體制劑生產線、外用液體制劑生產線、半固體制劑生產線、內服液體制劑生產線等配制區間，有獨立的水處理系統、空氣凈化系統、動力配電系統、消防預警系統等輔助設施?，F已具備顆粒劑、片劑、膠囊劑、散劑、丸劑、合劑、栓劑、軟膏劑、酊劑、溶液劑、滴鼻劑、擦劑、醑劑等劑型的生產能力。經過數十年臨床實踐、工藝改進，開發出大量質量穩定，療效確的醫院制劑，現有中、西藥制劑品種 73個。

藥品檢驗設化學室、無菌實驗室、色譜分析室、光譜分析室、留樣觀察室等，有液質聯用儀、高效液相色譜儀、紅外光譜儀、旋光儀、紫外可見分光光度儀、超凈工作臺等大型檢驗設備，具有與制劑生產相適應的檢測手段，能對本院制劑產品的質量進行有效控制。